Nowy patent GUMed: przełom w poprawie biodostępności chlordiazepoksydu

Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej przyznał patent na wynalazek P.440394 pt.: „Sól chlordiazepoksydu i sacharyny oraz sposób jej otrzymywania”. Wynalazek został opracowany przez interdyscyplinarny zespół pod kierownictwem prof. dr hab. Marka Wesołowskiego z Katedry i Zakładu Chemii Analitycznej GUMed.

Nowa sól – nowe możliwości terapeutyczne

Chlordiazepoksyd, należący do grupy benzodiazepin, od lat stosowany jest w leczeniu stanów lękowych, napięcia nerwowego i objawów odstawienia alkoholu. Jego skuteczność jest jednak ograniczona przez niską rozpuszczalność w wodzie, co wpływa na tempo i stopień jego wchłaniania w organizmie. Zespół badawczy opracował innowacyjne rozwiązanie tego problemu, tworząc nową sól chlordiazepoksydu z sacharyną, która wykazuje znaczną poprawę parametrów fizykochemicznych substancji.

Kluczowe przewagi wynalazku:

Zwiększona rozpuszczalność: Nowa sól cechuje się znacząco lepszą rozpuszczalnością w wodzie, co prowadzi do szybszego i bardziej efektywnego wchłaniania substancji czynnej.
Lepsza biodostępność: Dzięki poprawionej rozpuszczalności, chlordiazepoksyd szybciej dociera do krwiobiegu, co może skrócić czas działania i zwiększyć skuteczność terapeutyczną.
Prostota procesu: Opracowany sposób otrzymywania soli jest prosty, powtarzalny i możliwy do wdrożenia w warunkach przemysłowych, co obniża koszty produkcji.
Potencjalne nowe formy farmaceutyczne: Ulepszone właściwości substancji stwarzają możliwość opracowania nowych, bardziej efektywnych postaci leku.
Bezpieczeństwo: Sacharyna, to dobrze znana substancja słodząca o wysokim profilu bezpieczeństwa, co dodatkowo podkreśla innowacyjność i bezpieczeństwo nowego związku.

Zastosowanie i perspektywy

Zastosowanie nowej soli może zrewolucjonizować sposób leczenia pacjentów wymagających terapii chlordiazepoksydem, oferując bardziej przewidywalne i efektywne działanie. Lepsza rozpuszczalność i biodostępność mogą zmniejszyć dawki leku, a tym samym ograniczyć ryzyko działań niepożądanych. Wynalazek otwiera nowe możliwości w tworzeniu efektywniejszych formuł leku.

Twórcy wynalazku:

prof. dr hab. Marek Wesołowski – Gdański Uniwersytet Medyczny
mgr Anna Lech – Gdański Uniwersytet Medyczny
dr hab. Artur Sikorski – Uniwersytet Gdański
prof. dr hab. inż. Maria Gazda – Politechnika Gdańska
dr Patrycja Garbacz

Gratulujemy zespołowi naukowców uzyskania ochrony patentowej dla swojego wynalazku! To osiągnięcie stanowi kolejny krok w rozwoju nowoczesnych terapii oraz podkreśla siłę i znaczenie współpracy międzyuczelnianej na rzecz innowacji w medycynie.