Kompendium komercjalizacja

W dzisiejszym, tak dynamicznie rozwijającym się świecie medycyny, certyfikacja wyrobów medycznych odgrywa kluczową rolę w zapewnieniu określonej jakości produktów medycznych. Odpowiednie przepisy dot. wyrobów medycznych zostały wprowadzone do polskiego systemu prawnego ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych oraz wydanymi na jej podstawie aktami wykonawczymi. Proces uzyskania certyfikatu wyrobu medycznego jest złożony

Enterprise Europe Network (EEN) to globalna sieć wspierająca małe i średnie przedsiębiorstwa (MŚP) w internacjonalizacji. Od momentu swojego powstania w 2008 roku, EEN stała się kluczowym narzędziem dla przedsiębiorców, naukowców i innowatorów, którzy dążą do rozwoju swoich projektów na arenie międzynarodowej. Działa w ponad 60 krajach, a jej celem jest ułatwienie współpracy, transferu technologii oraz

Proces komercjalizacji innowacyjnych technologii zawsze wiąże się z ryzykiem, dlatego warto je identyfikować na bardzo wczesnym etapie. Warto identyfikować potencjale ryzyka już na etapie planowania badań tak, aby maksymalnie zminimalizować ich wpływ na dalszy rozwój oraz możliwość zastosowania rynkowego. Wdrażanie innowacji wiąże się z dużą dozą niepewności, ta niepewność dodatkowo wzrasta dla technologii medycznych, które

Kluczową jednostką w procesie rozwoju innowacyjności w GUMed jest Centrum Transferu Technologii. W biurze CTT na bieżąco prowadzony jest przegląd nowatorskich prac naukowych o potencjale wdrożeniowym. Naukowcom GUMed udzielana jest wszelka pomoc w uzyskiwaniu ochrony prawnej wytworzonych dóbr intelektualnych, przygotowywane są oferty technologiczne, analizy rynku oraz projekty komercjalizacji, nawiązywana jest współpraca z funduszami inwestycyjnymi oraz